Genes relacionados con la esclerosis mùltiple

Se han realizado estudios para encontrar la causa genética de esta enfermedad, y al hablar de estudios de ligamiento y asociación se ha encontrado que el determinante genético para la EM es el mayor complejo de histocompatibilidad localizado en el brazo corto del cromosoma 6.
Este complejo codifica a los antígenos al sistema de histocompatibilidad que presenta antígenos para las células T.
Se debe mencionar que la zona tipo II de este complejo se relaciona en gran proporción con la EM, especialmente con el alelo DR2 y el correspondiente haplotipo (DRB`1501,DQA1`0102,DQB1`0602).
Otros estudios hablan de una alta relación con los genes como la región de la cadena beta del receptor de la célula T en el cromosoma 7, el locus de la cadena pesada de la inmunoglobina del cromosoma 19
http://www.carloshaya.net/biblioteca/contenidos/home/produccion/rn22000pdf.pdf