Epigenética de la esclerosis múltiple

Hablamos de la Epigenética haciendo referencia a los mecanismos de regulación genética que no implican cambios en la secuencias de ADN. Las moléculas del CMH o también llamado antígeno leucocitario humano (HLA) ayudan a diferenciar los antígenos propios de los antígenos extraños, por lo que estas moléculas han sido fuertemente asociadas con la aparición de diferentes enfermedades autoinmunes. Se ha encontrado asociación entre EM y alelos específicos del antígeno leucocitario humano(HLA), especialmente con el HLA clase II.

Se ha demostrado que el alelo HLA-DRB1*15 incrementa dos a tres veces el riesgo de desarrollar EM, el desarrollo de EM ha sido estudiado en modelo murino con expresión transgénica del HLA-DRB1*15, desarrollando inmunidad contra la proteína básica de la mielina (PBM).

 http://es.scribd.com/doc/12844390/Genetica-de-la-esclerosis-multiple-Una-perspectiva-epidemiologica-y-molecularhttp://www.gstriatum.com/info/index.php?option=com_content&view=article&id=971:causas-esclerosis-multiple&catid=55:salud&Itemid=59