La esclerosis múltiple y la presencia del gen herpesvirus humano 6 en LCR por PCR

En estudios realizados acerca del origen de la esclerosis múltiple, se ha abierto una gran controversia acerca de la presencia del gen HVH-6 en LCR de pacientes que presentan EM.

Ha sido detectado mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ADN
del HVH-6 en suero fundamentalmente de pacientes con EM tipo remitente-recurrente (EM-RR), al contrario que en controles y mediante técnica de inmunohistoquímica se ha objetivado HVH-6 en oligodendrocitos procedentes de zonas de desmielinización, pero también de zonas de sustancia blanca aparentemente sana de pacientes fallecidos con EM


Todo esto ha llevado a algunos autores a plantear la hipótesis que la replicación del HVH-6 en tejidos persistentemente infectados, en ciertos individuos susceptibles, originaría una respuesta inflamatoria que conllevaría a EM.
Pese a que en los estudios, no se ha encontrado amplificaciòn del ADN DEL HVH-6, se establece que hay gran relaciòn entre la capacidad que tiene para producir desmielinización en otras enfermedades desmielinizantes, la relación entre HVH- 6 y EM, asociado al alto grado de neuroinvasión del virus 21 y su capacidad para mantenerse latente y reactivarse periódicamente, todo lo cual podría explicar incluso, las exacerbaciones clínicas apreciadas en la EM.
http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/65/65v202n11a13037921pdf001.pdf